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标题: promega产品推荐:SAM2生物素捕获膜
详细内容:

 

产品 包装 目录号 价格(元)
SAM2® Biotin Capture Membrane 96 个样品 V2861  
7.6×10.9cm V7861  

描述:SAM2® 生物素捕获膜依赖生物素对链霉抗生物素的亲和性结合连有生物素的分子。SAM2® 膜的制造过程受专利保护,此膜上有高密度链霉抗生物素,根据所使用底物不同,在nmol/cm2范围内,快速、定量地结合底物。另外,经过优化后,膜上仅有少量的非特异性结合。我们提供有大张、预标号的、半切开的膜(大约10.5×15.0cm; 目录号#V2861),也有小的,没切开的膜(大约7.6×10.9cm; 目录号#V7861)。半切开的膜很容易分成96块单独部分,为需要高结合容量的小规模的实验而设计。没切开的膜可用作整张膜进行分析,也可以根据需要的大小切开。未切开膜可用多孔移液器处理样品。两种膜都可用磷酸成像分析、放射自显影或液闪计数来对结果进行定量。化学发光检测技术也被成功地应用于这些膜。现在不建议使用荧光法检测被捕获的分子。

特点
多功能:对连有生物素分子底物的分析可应用于不同的底物类型,而不需要优化每一底物对基质的结合能力。不需要更换分析技术,使用者就可以进行广泛大量样品的分析,因为现有两种形式膜,96-方块(半切开)和整块(未切开)的。
特异性:蛋白质变性和高盐洗脱的结合将膜的非特异性结合降到最低,却没有影响链霉抗生物素和生物素之间的高亲和力。
高信号-背景比:使用的严格漂洗条件帮助获得低背景计数。
线性结合:在高至nmol/cm2的范围内,膜与生物素底物的结合呈线性,可进行动力学研究。
强结合反应:在8个数量级的pH(pH2-10)范围内,膜都与生物素结合物保持结合,但结合会随温度、有机溶剂、离子或非离子洗涤剂(SDS、CHAPS、Triton®X-100、Tween® 20 和Tween® 80)和变性剂(5M盐酸胍和2M尿素)而改变。
快速:结合发生在1分钟内。
方便:与用放射性检测的酶检测相容。这种方法制造的膜曾显示允许进行化学荧光检测。

 

 
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