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标题: promega蛋白纯化系统
详细内容:

 

MagneHis™ 蛋白纯化系统

——仅需20分钟就能得到纯化的蛋白

  MagneHis™ 蛋白纯化系统提供一种简单、快速和可靠的方法纯化所表达的带多聚组氨酸标签的蛋白质,荷镍的顺磁颗粒(MagneHis™ Ni-Parties)被用来直接从粗提细胞裂解物中分离His-标签蛋白质,既可手动分离也可自动分离。若用试管分离,His-标签蛋白质既可以小规模的从小于1ml培养液,也可以大规模的从大于1升的培养液中分离出来。还可以用像贝克曼库尔特公司的Biomek® 2000或FX这样的自动化操作平台高通量处理样品。

Hislink蛋白纯化树脂

——直接从细胞裂解物中纯化蛋白,不需要离心

  Hislink蛋白纯化树脂用来有效的捕获和纯化大量的细菌表达的带多聚组氨酸或HQ标签的融合蛋白。Hislink树脂可用于纯化柱和批量纯化两种处理方式。在采用批量纯化时,hislink树脂易于从细胞裂解物中分离出来,不需过滤或离心,这样可以处理大量裂解物,并直接从粗细胞裂解物中纯化得到蛋白。

Hislink spin蛋白纯化试剂盒

——使用完整的试剂盒达到最佳性能

  Hislink spin蛋白纯化系统提供简单、快捷、强劲的方法,通过离心或抽真空的方式从大肠杆菌中纯化带有多聚组氨酸或HQ标签的蛋白。Hislink spin系统可以直接从细胞培养物中纯化700ul带有多聚组氨酸或HQ标签蛋白样品。

  目的蛋白可以直接从表达多聚组氨酸或HQ标签蛋白的细菌细胞培养物中纯化得到。使用发fastbreak细胞裂解试剂裂解细菌细胞,紧接着 立即加入hislink蛋白纯化树脂进行捕获。这些试剂的加入时细胞裂解的同时也使多聚组氨酸或HQ标签蛋白被结合。样品随后转入hislink离心柱中,没有结合的蛋白被冲洗掉,目的蛋白则通过洗脱回收。

MagneGST蛋白纯化系统

——快速有效地纯化带GST标签的融合蛋白

  MagneGST蛋白纯化系统提供了一种简单。快捷和可靠地谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白的纯化方法。使用非磁性GST纯化基质进行小规模的批次纯化方式,耗费时间而且不易操作。二磁性的GST结合颗粒提供了一步法的纯化方式,省去了多次离心的步骤和节约了离心管,并将样品损失降到了最低程度。

Hislink 96蛋白纯化系统

——多个样品同时纯化

  Hislink 96蛋白纯化系统提供了一种简单、快速和功能强大的蛋白纯化方法,这是一种基于真空抽滤的方法,用于纯化从大肠杆菌中表达的带有多聚组氨酸或HQ标签的蛋白。细菌培养物在96孔深孔板中生长,可以直接使用fastbreak细胞裂解试剂裂解细胞。Hislink树脂直接加入裂解物中,带有多聚组氨酸或HQ标签的蛋白在几分钟时间内结合到树脂上。接着将样品转入过滤板上。没有结合的蛋白被冲洗掉,目标蛋白通过咪唑洗脱下来。

 

 
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