活性大蛋白：大蛋白，有活性的蛋白（如GST.Tag融合蛋白）在抽提步骤要相当小心。为了获得更高的得率和确实保持蛋白的活性，建议避免超声等机械破菌操作带来的热效应，剪切作用及产生气泡等对蛋白的破坏作用，BugBusterMM极其温和高效，并且专一地去除核酸，降低样品的粘度，使每次蛋白抽提，纯化都能获得稳定的产量和活性。

高通量，多样本平行实验：在做“蛋白诱导表达条件-产量”等平行评估实验，或突变体平行表达评估等实验时，杜绝超声不足或过度造成的蛋白得率系统误差至关重要。只需按细胞沉淀量平行加入Bugbuster即可获得最佳重现性和平行性数据，操作非常高效。

扩大发酵：缩放发酵规模需要重新摸索裂菌条件，而Bugbuster方法只需通过简单的线性计算，根据实际发酵体积相应增加裂解试剂用量即可，在表达体积很小时甚至更具优势。