近日，Promega发布新品GoTaq® Legionella pneumophila qPCR Kit，该试剂盒是一种快速、稳定且灵敏的基于水解探针的多重实时荧光定量 PCR（qPCR）方法（符合 ISO 12869:2019 标准），可检测水样中军团菌属（Legionella spp.）、嗜肺军团菌（L. pneumophila）及其血清1型（SG1）；结合新型无需光照的活性PCR检测试剂（Viability PCR Reagent System）可有效避免假阳性。
该试剂盒的特点：
1. 当日出结果，快速响应-
仅需约6小时（包括活性PCR检测步骤）即可获得结果，而传统培养法则需7-10天；
及时检测出活体军团菌，有助于快速启动干预措施，保护地区免受潜在疫情威胁；
为水处理机构提供实时数据，以便制定更具前瞻性和成本效益的防控策略。
2. 多重检测（包含血清1型）-
单次qPCR反应即可同步检测军团菌属（Legionella spp.）、嗜肺军团菌（L. pneumophila）及其血清1型（SG1），并包含内源性阳性对照（IPC）；
通过单次实验获取多维度信息，节省成本与人力，精准锁定关键病原目标；
减少依赖耗时的手工培养步骤，释放实验室资源以聚焦其他关键任务；
3. 活/死菌区分-
快速精准区分活菌与死菌，降低假阳性风险；
仅针对活体病原体发出警报，确保公共卫生行动精准有效，避免对非活性菌体的无效响应；
4. 符合 ISO 12869:2019 标准-
GoTaq® Legionella pneumophila qPCR Kit (AM2201)，GoTaq® Legionella spp/pneumophila/SG1 qPCR Kit (AM2202) 自动化核酸纯化和扩增工作流程遵循 ISO 12869:2019中规定的操作方案、实验设计和计算方法，用于通过qPCR检测和定量嗜肺军团菌或军团菌属、嗜肺军团菌和嗜肺军团菌血清1型。
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